唐古特白刺叶的化学因素酌量

  2. 中邦邦民解放军第二军医大学药学院 生药学教研室, 上海 200433!

  基金项目: 邦度自然基金说合项目(U1203104);青海省巨大科技专项(2014-GX-A3A)作家简介: 赵修强(1986-),男,中邦科学院西北高原生物酌量所正在读博士酌量生,自然药物化学。E-mail:z采用溶剂萃取,屡屡硅胶柱色谱和制备液相色谱等方式实行分散纯化,依据理化性子及核磁数据判定化合物的机闭。从唐古特白刺叶的95%乙醇提取物平分离获得9个化合物,分辩判定为4-氧代-β-紫罗兰醇-β-Chemical constituents from leaves of。

  1. Key Laboratory of Tibetan Medicine Research, Northwest Institute of Plateau Biology, Chinese Academy of Sciences, Xining 810008, China。

  唐古特白刺NitrariatangutorumBobr. 是蒺藜科(Zygophyllceae)白刺属NitrariaL. 的一种修群性落叶灌木,闭键发展正在荒原或半荒原地域。环球共有12个种,散布于亚洲、欧洲、非洲及澳洲[1],行动防风固沙的上风灌木,正在生态情况扞卫中具有苛重的用意。正在我邦,白刺属植物闭键散布于青海、新疆、甘肃、宁夏、内蒙古等地,资源相称厚实,此中正在青海省柴达木盆地散布最广[2]。唐古特白刺的果实具有健脾胃、滋补强壮、调经活血、催乳之成果,正在民间常用于调整脾胃病弱、消化不良、神经脆弱、高血压、头晕、伤风、乳汁不劣等症,常常正在中、藏药复方中呈现[3]。唐古特白刺叶与果实相同,具有滋补强身、调经活血的成效[4,5,6,7]。正在开采防御和调整发病率很高的心脑血管疾病、神经科疾病及健脾补肾类自然药物的流程中浮现唐古特白刺叶具有调动血糖、血脂、免疫和抗怠倦等成果[8]。所以唐古特白刺资源也正在养分保健食物及食物新资源开采方眼前景看好。目前对唐古特白刺果实的化学因素酌量较众,闭键为黄酮和生物碱类,而对唐古特白刺叶中的因素酌量较少[9]。本试验从唐古特白刺叶平分离获得9个化合物,分辩判定为4-氧代-β-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(4-oxo-β-ionol β-D-glycopyranoside,1)、(6R,9R)-3-氧代-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷[(6R,9R)-3-oxo-α-ionol-β-D-glycopyranoside,2]、blumenyl C β-D-glucopyranoside(3)、blumenyl A β-D- glucopyranoside(4)、丁香树脂酚-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(syringaresinol-4′-O-β-D-glucopyranoside,5)、citrusin B(6)、nikoenoside(7)、2-苯乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2-phenylethyl-β-D-glucopyranoside,8)和吲哚-3-乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(indole-3- ethyl-β-D-glucopyranoside,9)。化合物1~9均为该属植物中初度分散获得,此中,化合物9的13C-NMR数据也为初度报道。

  Bruker AV600型核磁共振仪(Bruker公司);Agilent 1200高效液相色谱(Agilent公司);NP-7100型制备液相色谱(江苏汉邦科技有限公司);C18HCE色谱柱(250 mm×20 mm,北京华普新创科技有限公司);柱色谱硅胶(100~200目),薄层用硅胶(青岛海洋化工场);Fisher色谱级甲醇,其他试剂均为明白级(山东禹王化工场)。

  唐古特白刺叶于2014年8月釆于柴达木盆地要地德令哈市,由中邦科学院西北高原生物酌量所梅丽娟酌量员判定为唐古特白刺NitrariatangutorumBobr. 的叶。

  唐古特白刺叶5 kg,打破,过40目筛,95%的工业乙醇加热回流提取3次,每次3 h,料液比1:8,统一滤液,滤过,浓缩,得浸膏280 g。浸膏用水(1 L)混悬,用盐酸调剂pH值约为1,用醋酸乙酯(2 L)萃取,反复3次,除掉脂溶性因素,酸水溶液个人用氨水调动pH值至10驾驭,再用醋酸乙酯(2 L)萃取,反复3次,得醋酸乙酯萃取物7.1 g。取醋酸乙酯部位用15 g硅胶拌样上硅胶柱色谱(100~200目,500 g),以氯仿-甲醇-水(9:1:0.1→7:3:0.5)为洗脱体例梯度洗脱,获得4个个人Fr. 1~4,Fr. 3(2.3 g)以氯仿-甲醇-水(8:2:0.2)等度洗脱,获得7个个人Fr. 3A~3G。此中,Fr. 3B(210 mg)正在制备液相色谱前进行分散,用乙腈-水(5%~15%,50 min)实行梯度洗脱获得5个组分,经HPLC进一步纯化获得化合物2(7 mg)、3(5 mg)、5(3 mg)、7(14 mg)和8(17 mg);Fr. 3C(170 mg)正在制备液相色谱前进行分散,用乙腈-水(5%~15%,50 min)实行梯度洗脱获得3个组分,经HPLC进一步纯化获得化合物4(11 mg)、6(23 mg)和9(30 mg)。Fr. 3F用10%的乙腈-水正在制备液相色谱上等度洗脱并进一步纯化获得化合物1(13 mg)。

内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。

转载注明出处:http://ringgitsense.com/jijicao/1084.html